{"id":12243,"date":"2017-10-27T09:34:20","date_gmt":"2017-10-27T07:34:20","guid":{"rendered":"http:\/\/test.amaidi.org\/?p=12243"},"modified":"2019-11-19T13:36:35","modified_gmt":"2019-11-19T12:36:35","slug":"using-conservative-methods-that-enable-children-to-live-a-happy-life","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amaidi.org\/en\/2017\/10\/using-conservative-methods-that-enable-children-to-live-a-happy-life\/","title":{"rendered":"Using conservative methods that enable children to live a happy life"},"content":{"rendered":"

Man kann sagen, dass auf der ganzen Welt, der Schuhmacher, einer der niedersten Berufe ist. Wer mag denn bitte stinkende F\u00fc\u00df, schmutzige Schuhe und von beidem ziemlich viel? Wahrscheinlich keiner.<\/p>\n

F\u00fcr mich geh\u00f6rte es einfach schon immer dazu. Als kleiner Junge bl\u00e4tterte ich durch irgendwelche Fachzeitschriften mit Diabetiker F\u00fc\u00dfen, als Jugendlicher half ich w\u00f6chentlich in unserer Firma aus und heute bin ich Orthop\u00e4die Schuhmacher Geselle. Geselle in einem aussterbenden Beruf, der bei uns in Afrika, aber leben und vor allem \u00fcberleben bedeutet. \u00a0<\/b><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>

Zum Beispiel der Klumpfu\u00df<\/b>.<\/h3>\n

Ich glaube es ist oder war die meist verbreiteste Erbkrankheit. Im 19. Jahrhundert und davor musste man, in Deutschland, vor der Hochzeit angeben, ob in der Familie des jeweiligen ein Klumpfu\u00df “vorhanden” ist, oder nicht. Ich wei\u00df nicht wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist aber es besteht eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, \u00a0dass dieser, an die kommenden Kinder, weitergegeben wird. Es w\u00fcrde bedeuten, \u00a0dass man ein Kind mit Behinderung hat. Behinderung klingt immer so direkt ausgrenzend, doch es ist blo\u00df etwas da, was einen hindert, laut allerwelts Ansicht, \u00a0normal und gesund zu sein. <\/b>Das Problem war, dass das Kind, wie jedes andere Kind, versorgt werden musste aber gleichzeitig nicht wie die gesunden Kinder bei z.B. der Feldarbeit helfen konnte. F\u00fcr die meisten Menschen damals nicht tragbar.<\/p>\n

Heute wird ein Klumfu\u00df direkt nach der Geburt operativ behandelt und noch in der Kindheit sieht man die Behinderung gar nicht mehr. Man sieht ihn in West-Europa, Gott sei Dank, fast gar nicht mehr.<\/p>\n

Anders als hier in Ghana,<\/b>\u00a0 hier besteht die H\u00e4ufigkeit des Klumpfusses noch immer. Neben dem Klumpfu\u00df hab ich so viele Deformit\u00e4ten, H\u00fcftabw\u00e4rts, gesehen, wie ich mir niemals h\u00e4tte vorstellen k\u00f6nnen, oder viel mehr, niemals h\u00e4tte vorstellen wollen. Das schlimmste daran ist, es sind immer nur Kinder. \u00a0Ob das hei\u00dft, dass die Lebensdauer von einem Menschen mit Deformit\u00e4t\u00a0nur von kurzer Dauer ist, m\u00f6chte ich gar nicht hinterfragen.\u00a0<\/b><\/p>\n

Hier bestehen die Probleme, die f\u00fcr uns schon vergessen sind<\/b>. \u00a0Okay, in Ghana ist es nicht so schlimm, aber in anderen afrikanischen L\u00e4ndern, \u00a0werden Kinder mit solchen Hinderungen ausgegsetzt. Sie sind einfach nicht tragbar f\u00fcr die Familien. \u00a0Ich will jetzt nicht mit dem Thema Verh\u00fctung anfangen, denn das ist nicht mein Thema. \u00a0Doch die hohe Kinder Population macht das ganze nicht einfacher. Kinder werden einfach ersetzt und vergessen.\u00a0<\/b><\/p>\n

F\u00fcr mich pers\u00f6nlich ist jedoch das schlimmste, \u00a0dass wir die L\u00f6sung kennen!<\/b><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>

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Wir befinden uns mitten auf dem Weg der modernen Demenz<\/h3>\n

H\u00e4tte ich gewusst, dass ich wirklich irgendwann mal das, was ich in der Berufsschule gelernt haben sollte <\/b>(man muss ja ehrlich bleiben…) anwenden w\u00fcrde, h\u00e4tte ich wahrscheinlich <\/b>(immer noch ehrlich) besser aufgepasst. \u00a0<\/b>Doch das habe ich nicht! Wof\u00fcr sollte ich was \u00fcber Spitzf\u00fc\u00dfe, Hackenf\u00fc\u00dfe, Klumpf\u00fc\u00dfe oder Sichelf\u00fc\u00dfe lernen, \u00a0wenn im n\u00e4chsten Satz die modernen, alternativen Methoden aufgez\u00e4hlt werden, mit denen ich als Schuhmacher gar nichts am Hut habe. Das ist wieder ein Punkt, an dem ich unglaublich zu fressen habe. Wir lernen so viel, von dem wir nichts bzw. nur ganz wenig, in unserem Berufsalltag anwenden. \u00a0Wir befinden uns mitten auf dem Weg der modernen Demenz.<\/p>\n<\/div><\/div>

W\u00e4hrend wir unser Wissen aufgrund von nicht Verwendung reduzieren und vergessen,\u00a0wird hier mit konservativen Methoden, alles m\u00f6gliche ist versucht, um den Kindern ein lebensfrohes Leben zu erm\u00f6glichen. \u00a0<\/strong>Denn diese Kinder haben das so verdient! \u00a0Es dr\u00fcckt so eine gro\u00dfe Last auf ihren Schultern. Sie m\u00fcssen nicht nur ihre Behinderung ertragen, sie m\u00fcssen damit leben. Sie m\u00fcssen mit ihren Eltern, die ihr komplettes “Verm\u00f6gen” f\u00fcr die Rehabilitation ausgeben, auskommen. Diese lassen das die Kinder oft sp\u00fcren. Von Mobbing, Chancen-Ungleichheiten, den langen Wartezeiten oder Schmerzen mal abgesehen. Sie sind echt arm dran und eine Garantie f\u00fcr Erfolg gibt es nicht.<\/p>\n<\/div><\/div>